2007年10月28日，根据《药品GMP认证管理办法》要求和省局部署，滁州市药监局联合天长市药监局对天康药业公司药品GMP工作进行专项检查。 检查组按照预定的检查方案，根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》，对公司的生产和质量管理情况进行了全面细致的现场检查。整个检查过程分为三个阶段，即首次会议、软硬件综合检查和末次会议。监管部门围绕“监、帮、促”的宗旨，对相关重点环节进行了认真仔细的检查，并就检查中发现的问题与企业主要负责同志进行了及时的探讨和沟通。 最后检查组一致评定安徽天康药业公司GMP检查顺利通过。